ارتباط بين "عمى الألوان" وقصر النظر

التاريخ : 2013-03-26 11:47:30 |

كشف بحث دولي عن ارتباط جيني محتمل بين عمى الألوان وقصر النظر، الأمر الذي قد يسهم في فهم قصر النظر بشكل أفضل.

وأظهر البحث الذي شارك في إعداده باحثون دوليون وجود ارتباط جيني بين أكثر أنواع عمى الألوان شيوعاً وقصر النظر.

وأجرى الفريق الذي ضم مختصين من جامعة غرب استراليا دراسة على مجموعة من الأسر التي أصيب أفرادها بمرض بورهولم الذي يصيب العينين، والتي كانت تقطن في ثلاث دول هي: الدنمارك والولايات المتحدة الأمريكية وبريطانيا، كما انحدرت الأخيرة من المغرب.

ويعد مرض "بورنهولم" من أمراض العين الوراثية النادرة التي يصاحبها تغيرات فيزيائية في العين، إذ يعاني المريض من قصر النظر بدرجة شديدة ونوع من عمى الألوان.

وقام الباحثون بتحليل الجينات المسؤولة عن الصبغ الحساس للضوء (الأُسبن) والموجود في خلايا المسقبلات الضوئية في شبكية العين عند المشاركين، حسب تقرير نشرته جامعة غرب استراليا على موقعها الإلكتروني.

واشارت نتائج البحث الذي نشرت في دورية /أمراض العين الاستقصائي وعلوم البصر/ إلى أن التباين في جين صبغ الأسبن عند الأفراد، يعد مسؤولاً عن الخلل الوظيفي للخلايا المخروطية في العين وعيوب إبصار الألوان.

ويأمل الباحثون أن تهسم نتائج البحث في فهم المزيد حول قصر النظر، الأمر الذي قد يساعد على إيجاد علاج لهذا المرض.